品牌 AAT Bioquest 貨號 22240/22241 規格 500 Tests 2x500 Tests 供貨周期 現貨 主要用途 CytoTell UltraGreen（細胞告訴™超綠色） 應用領域 醫療衛生,環保,化工,生物產業,制藥/生物制藥
AAT Bioquest 22240/22241 CytoTell ™ UltraGreen
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AAT Bioquest CytoTell™ UltraGreen-常備現貨
美國AAT Bioquest Inc.( 前身是ABD Bioquest ，Inc.) 是一家為從事生命科學研究、診斷研發及藥物開發的科學家研發、生產和銷售生物分析研究試劑和試劑盒的公司。公司致力于光譜學檢測領域，包括吸收（顏色），熒光和發光技術。AAT Bioquest 的產品幫助 quan 世 jie 的科學家和生物醫藥研究者更好的了解生物化學，免疫學，細胞生物學和分子生物學等領域。AAT Bioquest 會不斷介紹新產品，快速的豐富各個領域的產品。
AAT Bioquest 22240 CytoTell UltraGreen （細胞告訴™超綠色） 500 Tests
AAT Bioquest 22241 CytoTell UltraGreen （細胞告訴™超綠色） 2x500 Tests
AAT Bioquest CytoTell™ UltraGreen-常備現貨
AAT Bioquest 22240 CytoTell UltraGreen （細胞告訴™超綠色） 500 Tests
流式細胞術結合熒光染色是分析異質細胞群的有力工具。在所有現有的熒光染料中，CFSE 是廣泛用于活細胞分析的 shou xuan 細胞增殖指示劑。然而，使用CFSE 監測細胞增殖存在一些嚴重的問題。1 ）. CFSE 對細胞 you ju du 。CFSE 不加選擇地與所有氨基發生反應，從而改變許多關鍵的細胞內蛋白質功能（如細胞膜GPCR ）;2 ）.CFSE 響應緩慢，使用不方便。第二代細胞的CFSE 熒光強度比第一代降低2 倍以上。您必須等待下一代才能開始細胞增殖分析。10 ）. 需要去除培養基。您必須使用流式細胞儀去除培養基進行細胞分析，因為CFSE 會與培養基組分發生反應。CytoTell ™ Green 的開發是為了消除這些CFSE 限制。根據客戶對CytoTell Green 的反饋，CytoTell ™™ UltraGreen 是我們最新的改進。它具有明顯的優勢。1 ）. CytoTell UltraGreen ™在細胞中保留良好;3 ）. CytoTell UltraGreen ™表現出比CFSE 更快的響應速度和使用更方便。第一代和第二代之間的熒光強度差距顯著減小。當細胞分裂時，CytoTell ™ UltraGreen 在子細胞之間平均分布，可以測量為染料熒光強度連續減半;1 ）. CytoTell ™ UltraGreen 比CFSE 更敏感。最多可可視化 2 代;1 ）. CytoTell ™ UltraGreen 比CFSE 穩定得多。CytoTell UltraGreen ™儲備溶液可以在室溫下儲存幾天。CytoTell ™ UltraGreen 也可用于標記細胞的長期跟蹤。使用雙參數圖進行分析可以提供更好的每一代分辨率，尤其是在未分割像元和第一代之間。CytoTell ™ UltraGreen 具有2 nm 的峰值激發，可以被藍色（3 nm ）激光線激發，使其與FITC 濾光片組兼容。
平臺
流式細胞儀
Excitation ：488 nm 激光
Emission ：530/30 nm 濾光片
儀器規格：FITC 頻道
1. 用測試化合物制備細胞
2. 加入1X 染料工作液
3. 在室溫或37 下用細胞孵育染料oC 10 到 30 分鐘
4. 去除染料工作溶液
5. 使用帶有適當濾光片組的流式細胞儀進行分析
重要事項：在開始實驗之前，將所有試劑盒組件置于室溫下。注意：CytoTell ™染料是凍干粉末。如果儲存在-6 °C ，它們應穩定至少20 個月，避光，避免凍融循環。
儲備溶液的制備
除非另有說明，否則所有未使用的儲備溶液應分成一次性等分試樣，并在制備后儲存在-20 °C 。避免反復凍融循環。
CytoTell™ dye stock solution (500X)
將 500 μL DMSO 加入染料粉末小瓶中，通過渦旋充分混合以獲得儲備溶液 （500X ）。注意：應及時使用儲備溶液; 任何剩余的溶液都應等分并冷凍在 < - 20oC. 避免反復凍融循環，并避光。
工作溶液的制備
CytoTellTM dye working solution (1X)
使用前，立即將 500X DMSO 儲備溶液在 1 至 500 的 Hanks 和 20 mM Hepes 緩沖液 （HHBS ） 或您選擇的緩沖液 pH 7 （例如 1 μL 500X DMSO 儲備溶液至 500 μL 緩沖液）中稀釋。通過渦旋將它們充分混合。注意：染料工作溶液的最終濃度應根據不同細胞類型和/ 或實驗條件的經驗確定。建議在至少超過十倍范圍的濃度下進行測試。例如CytoTell ™ Red 在某些細胞類型中使用的量可能比推薦濃度少得多。
實驗方案樣本
1. 用測試化合物處理細胞所需的時間。
2. 離心細胞得到1-5 ×105 每管細胞數。
3. 將細胞重懸于 500 μL CytoTell ™ 染料工作溶液中。可選：無需去除培養基即可將 500X DMSO 儲備溶液直接添加到細胞中（例如，將 1 μL500X DMSO 儲備溶液添加到 500 μL 細胞中）
4. 用染料溶液在室溫或37 °C 下孵育細胞10 至30 分鐘，避光。
5. 從細胞中取出染料工作溶液，用您選擇的HHBS 或緩沖液洗滌細胞。將細胞重懸于 500 μL 預熱的 HHBS 或培養基中，得到 1-5 × 105 每管細胞數。
用流式細胞儀或熒光顯微鏡監測Ex / Em （見表1 ）下的熒光變化。
AAT Bioquest 22241 CytoTell UltraGreen （細胞告訴™超綠色） 2x500 Tests
流式細胞術結合熒光染色是分析異質細胞群的有力工具。在所有現有的熒光染料中，CFSE 是廣泛用于活細胞分析的 shou xuan 細胞增殖指示劑。然而，使用CFSE 監測細胞增殖存在一些嚴重的問題。1 ）. CFSE 對細胞 you ju du 。CFSE 不加選擇地與所有氨基發生反應，從而改變許多關鍵的細胞內蛋白質功能（如細胞膜GPCR ）;2 ）.CFSE 響應緩慢，使用不方便。第二代細胞的CFSE 熒光強度比第一代降低2 倍以上。您必須等待下一代才能開始細胞增殖分析。10 ）. 需要去除培養基。您必須使用流式細胞儀去除培養基進行細胞分析，因為CFSE 會與培養基組分發生反應。CytoTell ™ Green 的開發是為了消除這些CFSE 限制。根據客戶對CytoTell Green 的反饋，CytoTell ™™ UltraGreen 是我們最新的改進。它具有明顯的優勢。1 ）. CytoTell UltraGreen ™在細胞中保留良好;3 ）. CytoTell UltraGreen ™表現出比CFSE 更快的響應速度和使用更方便。第一代和第二代之間的熒光強度差距顯著減小。當細胞分裂時，CytoTell ™ UltraGreen 在子細胞之間平均分布，可以測量為染料熒光強度連續減半;1 ）. CytoTell ™ UltraGreen 比CFSE 更敏感。最多可可視化 2 代;1 ）. CytoTell ™ UltraGreen 比CFSE 穩定得多。CytoTell UltraGreen ™儲備溶液可以在室溫下儲存幾天。CytoTell ™ UltraGreen 也可用于標記細胞的長期跟蹤。使用雙參數圖進行分析可以提供更好的每一代分辨率，尤其是在未分割像元和第一代之間。CytoTell ™ UltraGreen 具有2 nm 的峰值激發，可以被藍色（3 nm ）激光線激發，使其與FITC 濾光片組兼容。
平臺
流式細胞儀
Excitation ：488 nm 激光
Emission ：530/30 nm 濾光片
儀器規格：FITC 頻道
1. 用測試化合物制備細胞
2. 加入1X 染料工作液
3. 在室溫或37 下用細胞孵育染料oC 10 到 30 分鐘
4. 去除染料工作溶液
5. 使用帶有適當濾光片組的流式細胞儀進行分析
重要事項：在開始實驗之前，將所有試劑盒組件置于室溫下。注意：CytoTell ™染料是凍干粉末。如果儲存在-6 °C ，它們應穩定至少20 個月，避光，避免凍融循環。
儲備溶液的制備
除非另有說明，否則所有未使用的儲備溶液應分成一次性等分試樣，并在制備后儲存在-20 °C 。避免反復凍融循環。
CytoTell™ dye stock solution (500X)
將 500 μL DMSO 加入染料粉末小瓶中，通過渦旋充分混合以獲得儲備溶液 （500X ）。注意：應及時使用儲備溶液; 任何剩余的溶液都應等分并冷凍在 < - 20oC. 避免反復凍融循環，并避光。
工作溶液的制備
CytoTellTM dye working solution (1X)
使用前，立即將 500X DMSO 儲備溶液在 1 至 500 的 Hanks 和 20 mM Hepes 緩沖液 （HHBS ） 或您選擇的緩沖液 pH 7 （例如 1 μL 500X DMSO 儲備溶液至 500 μL 緩沖液）中稀釋。通過渦旋將它們充分混合。注意：染料工作溶液的最終濃度應根據不同細胞類型和/ 或實驗條件的經驗確定。建議在至少超過十倍范圍的濃度下進行測試。例如CytoTell ™ Red 在某些細胞類型中使用的量可能比推薦濃度少得多。
實驗方案樣本
1. 用測試化合物處理細胞所需的時間。
2. 離心細胞得到1-5 ×105 每管細胞數。
3. 將細胞重懸于 500 μL CytoTell ™ 染料工作溶液中。可選：無需去除培養基即可將 500X DMSO 儲備溶液直接添加到細胞中（例如，將 1 μL500X DMSO 儲備溶液添加到 500 μL 細胞中）
4. 用染料溶液在室溫或37 °C 下孵育細胞10 至30 分鐘，避光。
5. 從細胞中取出染料工作溶液，用您選擇的HHBS 或緩沖液洗滌細胞。將細胞重懸于 500 μL 預熱的 HHBS 或培養基中，得到 1-5 × 105 每管細胞數。
用流式細胞儀或熒光顯微鏡監測Ex / Em （見表1 ）下的熒光變化。
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